Hydroksypropylgruppe- - cyklodekstrin brukes i orale farmasøytiske preparater ved å danne inklusjonsforbindelse, som har følgende fordeler for legemidler:
1. Kan forbedre løselighet, oppløsningshastighet, stabilitet og biotilgjengelighet;
2. Det er mulig å modifisere medikamentfrigjøringsstedet og/eller tidskurven;
3. Det kan redusere eller forhindre gastrointestinale bivirkninger og ubehagelige lukter eller lukter, forhindre stofftilsetningsinteraksjoner, og til og med konvertere olje og flytende medisiner til mikrokrystallinske eller amorfe pulvere.
En nylig trend er å konvertere hydroksypropyl- - Cyclodextrin brukes som en nanobærer, som er en strategi som tar sikte på å designe et multifunksjonelt legemiddelleveringssystem. Dette systemet kan pakke legemidler med bedre fysiske og kjemiske egenskaper for oral administrering. Derfor er formålet med denne studien å bruke bruken av hydroksypropylbeta Cyclodextrin og dets hydrofile derivater for å forbedre løseligheten til lavtvannløselige legemidler, for å forbedre deres oppløsningshastighet og umiddelbare frigjøring, samt deres evne til å kontrollere (forlenge eller forsinke) frigjøring av legemidler fra faste doseringsformer, som komplekser med hydrofile (som osmotiske pumper) og/eller hydrofobe CD-er.
Hydroxypropylbeta Cyclodextrin (HP- - CD), beta Cyclodextrin（ - Hydroksylalkyleringsderivater av CD). Hydroxypropylbeta Cyclodextrin er ikke-giftig og har ingen bivirkninger. På grunn av sin spesielle struktur, kan det i stor grad forbedre løseligheten til uoppløselige legemidler, noe som gjør uoppløselige eller uoppløselige legemidler oppløselige i vann. Derfor kan det effektivt forbedre biotilgjengeligheten til legemidler, i stor grad forbedre legemiddelkvaliteten og doseringsformvarianter, og er mye brukt i utvikling og produksjon av nye legemidler.
