Nytt produkt

Cyclodextrin gjør uløselige stoffer mer løselige gjennom sin egen hulrom inkludering, noe som gjør det til et enkelt molekyl solubilizer med høy biokompatibilitet; Solubiliseringsoperasjonen er enkel; Sterk solubiliseringsstabilitet, nye produkter inkluderer kationisk cyklodekstrin, hyperforgrenet cyklodekstrin, hydroksybutyl beta cyklodekstrin og klorpropanol cyklodekstrin, etc.
Søknadsfelt:Kloakkbehandling, miljøvern, landbruk, husdyrhold, kiral medisinseparasjon, analytisk kjemi, duftessens, pigmenter, pigmenter og fargestoffer, matlagring og transport, stoffer, fibre, emballasjematerialer, etc.

Zhiyuan: Din pålitelige kationiske cyklodekstrinprodusent!

Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd er en ledende direkte leverandør av cyklodekstrinderivater, cyklodekstrininklusjonsforbindelser og cyklodekstrinreagenser. Selskapet vårt ble etablert i 2010 og dekker et område på 30,000 kvadratmeter, med et byggeareal på 10,000 kvadratmeter. Vi har vårt eget GMP-standard verksted for ren produksjon av farmasøytiske hjelpestoffer, et stort farmasøytisk lager og et kvalitetsinspeksjonssenter. I tillegg har vi utviklet prosedyrer for å identifisere produktenes status på hvert trinn og overvåke deres råvarer, prosesser, kvalitetstesting osv. for å sikre at disse produktene trygt kan brukes i legemidler, mat, kosmetikk, krydder, plantevernmidler og annet. Enger.

Rikt produktutvalg

Vi har mer enn 70 typer cyklodekstriner i 5 hovedserier (naturlige cyklodekstriner, cyklodekstrinderivater, cyklodekstrinreagenser, cyklodekstrinkomplekser og cyklodekstrinpolymerer), og driver forskning og utvikling for ulike anvendelser av nye produkter.

Godt utstyrt

Vårt GMP-verksted oppnådde den farmasøytiske produksjonslisensen i 2013 og besto ISO-sertifisering. Den er for tiden utstyrt med ionekromatografi (Ic), kapillærelektroforese (Ce), høyytelses væskekromatografi, og Fourier transform infrarødt spektrometer (Ftir) og annet importert testutstyr.

Kvalitetssikring

Alle våre produkter, inkludert hydroksypropyldex, -butansulfonatnatrium og hydroksypropyl-cyklodekstrin, er registrert av DMF, godkjent av US FDA, og har bestått mange standardsertifiseringer som CP, USP og EP.

Tilpassbare tjenester

Vi har et komplett FoU, kvalitetsinspeksjonssenter og profesjonelt produksjonsteam. Vi kan tilpasse produksjonen av cyklodekstrinprodukter i henhold til dine behov, inkludert mengde, ingredienser, emballasje og støtte OEM- og ODM-bestillinger.

Hva er kationisk cyklodekstrin?

Kationisk cyklodekstrin er en type cyklodekstrin som har en positivt ladet (kationisk) funksjonell gruppe knyttet til en eller flere av sukkerenhetene. De er positivt ladede cyklodekstrinderivater, dannet når cyklodekstrin reagerer med et reagens som introduserer en kationisk type substituent i molekylet. Og de er komplekse og inkluderingsmaterialer, som danner kationiske salter med forskjellige anioner og kan brukes i papirliming, lim og flokkuleringsmidler. Kationiske cyklodekstriner brukes ofte som medikamentleveringsbærere på grunn av deres evne til å innkapsle og beskytte medikamentmolekyler, forbedre deres løselighet og stabilitet og målrette dem mot spesifikke vev eller celler.

Mono-(6-(1,6-hexamethylenediamine)-6-deoxy)-beta-Cyclodextrin

Egenskaper av kationisk cyklodekstrin

Sterk kompatibilitet
Den skjermende effekten av karbon-hydrogenbindingene til våre kationiske CD-er fører til dannelse av hydrofobe hulrom i CD-ene med en hydrofil ytre struktur, slik at de kan settes sammen med forskjellige små molekyler gjennom interaksjoner.

Rike spesifikasjoner
Vår kationiske cyklodekstrin er tilgjengelig i forskjellige emballasjeformer, inkludert 10 kg, 20 kg/fat, og forskjellige konsentrasjons- og pH-verdiversjoner i henhold til kundens behov.

Effektiv levering
Samtidig gir de multiple komplekse hydroksylsetene til disse cyklodekstrinene som brukes i det farmasøytiske feltet også aktive steder for kjemisk modifisering av forbindelser, noe som forbedrer effektiviteten av medikamentlevering.

Enkel å lagre
Disse kationiske cyklodekstrinene brukes ofte i reagensproduksjon og laboratorieformål. De lagres vanligvis i lufttette beholdere ved romtemperatur og krever ikke ekstra kjøling eller lysbeskyttelse.

Påføring av kationisk cyklodekstrin

Reduksjonsmidler og stabilisatorer
Kationiske cyklodekstriner er av interesse på grunn av deres høye løselighet og stabilitet. Det hydrofobe hulrommet og de unike ioniske effektene utvider deres anvendelser i medikamentlevering og medikamentoppløseliggjøring. Det har blitt rapportert at materialer som inneholder polare grupper som aminer, hydroksylgrupper og amider er mer egnet for å stabilisere nanopartikler. Kvaternære ammoniumsalter kan stabilisere AgO nanopartikler gjennom elektrostatiske interaksjoner og steriske effekter, og halogenioner kan stabilisere AgO nanopartikler gjennom chelering. Så vidt vi vet, er det få studier på fremstilling av sølvnanopartikler ved bruk av kationiske cyklodekstriner som reduksjonsmidler og stabilisatorer.

Genlevering
På grunn av deres positive overflateladning er kationiske cyklodekstriner vanligvis sammensatt av kationiske monomerer som inneholder amingrupper. Dette tillater elektrostatiske interaksjoner mellom polymerer og enhver negativt ladet nukleinsyre, slik som plasmid-DNA (pDNA), mikroRNA (mRNA), lite interfererende RNA (siRNA), messenger-RNA (mRNA) og til og med CRISPR-relaterte proteiner - 9 ( cas9) RNP eller S1mplex. Denne interaksjonen resulterer i dannelsen av komplekse polyplekser mellom polymerer og nukleinsyrer. Disse kompleksene bevarer det genetiske materialet mens de beskytter det under fødsel.

Kompleksdannelse og solubilisering
I tillegg til fordelene ovenfor, er kationiske polymerer attraktive ikke-virale leveringsbærere fordi de er svært tilpassbare, både når det gjelder størrelse og typen genetisk materiale som brukes til levering - dette stammer delvis fra det faktum at kationiske polymerer kan være kjemisk forskjellige. De kan også konstrueres for å ha lengre holdbarhet, noe som tyder på enklere klinisk bruk. Imidlertid gjør deres forskjellige kompleksdannende og solubiliserende evner dem ideelle verter for å konstruere inklusjonskomplekser med gjestemolekyler. De brukes ofte i den farmasøytiske industrien for å forbedre løseligheten og biotilgjengeligheten av dårlig løselige legemidler hos pasienter.

Typer kationisk cyklodekstrin

Trimethylammonium Cyclodextrin (TMC)

N,N,N-trimetylkitosanklorid (TMC) er et derivat av kvaternisert kitosan som brukes i farmasøytiske produkter. Det oppnås ved å metylere aminogruppen på C2-stedet til kitosans ryggrad. Dette cyklodekstrinderivatet er kvaternisert med tre metylgrupper, noe som gjør det positivt ladet. TMC brukes ofte i medikamentleveringsapplikasjoner fordi det kan oppløse dårlig vannløselige legemidler og målrette mot spesifikke celler.

Tetramethylammonium Cyclodextrin (TEMC)

Tetramethylammonium cyclodextrin (TeMC) er et tema i veksten av materialer i et magnetfelt. Tetrametylammonium (TMA) klorid gir en fast blanding av TMA-salter, eller brukes i undersøkelser av magnetiske materialer. Dette cyklodekstrinderivatet er kvaternisert med fire metylgrupper, noe som gjør det mer hydrofobt og positivt ladet enn TMC. TeMC brukes ofte til å solubilisere lipofile legemidler og for genlevering.

Polyetylenimin-modifisert cyklodekstrin (CD-PEI)

Polyetylenimin-modifisert cyklodekstrin (CD-PEI) er et kovalent konjugat som har blitt mye syntetisert for adsorpsjonsteknologier. Det er en polymer som har blitt kovalent knyttet til -CD for å øke effektiviteten av gentransfeksjon av PEI. Denne strategien har økt transfeksjonseffektiviteten til luciferasegenet til nesten fire ganger, sammenlignet med PEI alene. Dette cyklodekstrinderivatet er modifisert med polyetylenimin (PEI), som har en høy positiv ladning på grunn av tilstedeværelsen av amingrupper.

Aminocyklodekstrin (ACD)

Amino Cyclodextrin (ACD) er et derivat av cyclodextrin som inneholder ulike amin-pendende grupper. Disse gruppene gir et bindingssted rikt på aminogrupper. De er også prebiotika som forbedrer tarmmikrofloraen ved selektivt å spre bifidobakterier. Den er modifisert med en aminogruppe, som gjør den positivt ladet. ACD brukes ofte som en adsorbent for å fjerne forurensninger fra vann.

Guanidinocyklodekstrin (GCD)

Guanidino Cyclodextrin (GCD) er et kationisk derivat av gamma-cyklodekstrin (GCD). GCD er også kjent som gamma-cyklodekstrin, og forkortelsene "gCD" og "CD" refererer til det. US FDA anser gamma-cyklodekstrin for å være generelt trygt. De har blitt brukt til å levere en rekke medikamenter, inkludert hydrokortison, prostaglandin, nitroglyserin, itrakonazol og kloramfenikol. Dette GCD-derivatet er modifisert med en guanidingruppe, som har en høy positiv ladning, som et antimikrobielt middel.

Tilnærminger til legemiddellevering av kationisk cyklodekstrin

Mono-(6-ethanediamine-6-deoxy)-beta-Cyclodextrin

Carboxymethyl Beta Cyclodextrin CAS 218269-34-2

Legemiddellevering via oral rute

Legemiddeltilførsel oralt har tradisjonelt vært det mest utbredte alternativet for utforming av leveringssystemer. Medikamentfrigjøring i oralt tilførselssystem kan kontrolleres av oppløsning, diffusjon, pH eller osmose. Bruken av CD-er i et oralt tilførselssystem er å øke hastigheten som oppløsningen skjer med - dannelse av inklusjonskomplekser med CD hjelper til med å øke løseligheten til medikamenter og dermed transport av medikamenter over vannfasen til lipidmembranen i GIT. De hydrofobe derivatene av CD-er brukes for det meste for å oppnå dette målet. Ved bukkale og sublinguale ruter kan rask økning i legemiddelkonsentrasjon også oppnås ved kompleksdannelse; Men for å vise den terapeutiske effekten, må stoffet frigjøres fra komplekset. For sublingual rute er det litt vanskelig siden mengden spytt så vel som kontakttid er begrenset.

Syklodekstriner, spesielt hydrofobe, det vil si etylerte CD-er, er også svært viktige for å oppnå stedsspesifikk eller vedvarende frigjøring av medikamenter. I tillegg har cyklodekstriner blitt brukt produktivt i matrisetabletter så vel som osmotiske pumper for å kontrollere medikamentfrigjøringen.

Okulær legemiddellevering

Den primære behandlingen av et okulært næringsmiddel er hovedsakelig lokal bruk av medikament som vandig løsning. De nåværende funnene fastslår at cyklodekstrinmolekyler er nyttige komponenter i okulære preparater, siden de kan øke løseligheten, stabiliteten og følgelig biotilgjengeligheten til de oftalmiske formuleringene. Blant CD-ene er hydrofile cyklodekstriner, hovedsakelig SB-CD og HP-CD, rapportert å være mest kompatible og ikke-toksiske. Det er velkjent at bare en liten mengde et oftalmisk medikament faktisk kan nå systemisk sirkulasjon, men å øke tilgjengeligheten av et medikament på hornhinneoverflaten gjennom CD-kompleksdannelsen kan lett øke okulær biotilgjengelighet av hydrofobe legemidler.

Nasal medikamentlevering

For å ha systemisk absorpsjon, må legemidlet ha optimal løselighet i nesevæsker. Dessuten må en optimal nasal formulering heller ikke ha noen effekt på de defensive funksjonene til flimmerhårene i luftveiene. Både hydrofile og hydrofobe CD-er er de mest anvendte i denne forbindelse, da de kan øke oppløseligheten så vel som permeasjonen tilsvarende. Dessuten er de svært effektive i liten konsentrasjon og stereotypisk inerte fra toksikologisk perspektiv.

Transdermal legemiddellevering

Stratum cornea fungerer som hovedbarrieren i levering av medikamenter gjennom huden. Ulike penetrasjonsforsterkere brukes ofte for å forbedre leveringen over barrieren. På grunn av de hydrofobe egenskapene har cyklodekstriner evnen til å levere over vanndiffusjonslaget; Men hvis absorpsjonen utelukkende er avhengig av den lipofile barrieren, er ikke CD-er i stand til å levere stoffet dermalt. Derfor er passende valg av en vannholdig bærer svært viktig.

Ny narkotikalevering

Fengslende nok har CD og dets derivater blitt brukt for å utvikle de nye systemene med supramolekylære arkitekturer som miceller, nanosvamper, nanopartikler, nanovesikler, etc., for å bygge de funksjonelle plattformene. Blant disse leveringssystemene er lipid nanobærere uten tvil de vanligste nanomaterialene, som brukes i forbindelse med modifiserte CD-er. Disse systemene er biologisk nedbrytbare og biokompatible, og tilbyr allsidige fordeler, inkludert målrettet levering, stabilitet og samtidig lasting av legemidler (dvs. både hydrofob og hydrofil). I tillegg viser de også overlegen effektivitet og farmakokinetikk. Befordrende studier på lipid-nanosystemene, inkludert foreldre- og avledede CD-er, har bevist egnetheten til denne tilnærmingen for å forbedre biotilgjengeligheten til en rekke farmasøytiske formuleringer; dermed øker dens implikasjoner kontinuerlig i forskjellige lidelser, for eksempel diabetes, hypertensjon, kreft og mange andre plager.

Fordeler med kationisk cyklodekstrin

01/

Forbedring av løselighet

CD-er øker vannløseligheten til mange dårlig løselige legemidler ved å danne inklusjonskomplekser med deres apolare molekyler eller funksjonelle grupper. Det resulterende komplekset skjuler det meste av den hydrofobe funksjonaliteten i det indre hulrommet til CD-en mens de hydrofile hydroksylgruppene på den ytre overflaten forblir eksponert for miljøet. Nettoeffekten er at det dannes et vannløselig CD-medikamentkompleks.

02/

Forbedring av biotilgjengelighet

Når dårlig biotilgjengelighet skyldes lav løselighet, er CD-er av ekstrem verdi. Forutsetninger for absorpsjon av et oralt administrert medikament er dets frigjøring fra formuleringen i oppløst form. Når medikamentet er kompleksbundet med CD, økes oppløsningshastigheten og følgelig absorpsjonen. Å redusere hydrofobisiteten til legemidler ved CD-kompleksering forbedrer også deres perkutane eller rektale absorpsjon. I tillegg til å forbedre løseligheten, forhindrer CD-er også krystallisering av aktive ingredienser ved å kompleksbinde individuelle medikamentmolekyler slik at de ikke lenger kan settes sammen til et krystallgitter.

03/

Forbedring av stabilitet

CD-kompleksering er av enorm anvendelse for å forbedre den kjemiske, fysiske og termiske stabiliteten til legemidler. For at et aktivt molekyl skal brytes ned ved eksponering for oksygen, vann, stråling eller varme, må det finne sted kjemiske reaksjoner. Når et molekyl er fanget inne i CD-hulrommet, er det vanskelig for reaktantene å diffundere inn i hulrommet og reagere med den beskyttede gjesten.

04/

Reduksjon av irritasjon

Legemiddelstoffer som irriterer magen, huden eller øynene kan være innkapslet i et CD-hulrom for å redusere irritasjonen. Inklusjonskompleksering med CD-er reduserer den lokale konsentrasjonen av det frie stoffet, under irritasjonsterskelen. Ettersom komplekset gradvis dissosieres og det frie stoffet frigjøres, absorberes det i kroppen og dets lokale frie konsentrasjon forblir alltid under nivåene som kan være irriterende for slimhinnen.

Sertifikatbilde

ISO 14001 Environmental Management System Certificate Number 00221E34045R0S

ISO 45001 certificate Occupational Health and Safety Management System No CN-CQM21S23581R0S

ISO9001 Quality Management System Certificate

Fabrikkfoto

Ofte stilte spørsmål om kationisk cyklodekstrin

Spørsmål: Hva er kationisk cyklodekstrin kort fortalt?

A: Kationiske cyklodekstriner (CDer) er positivt ladede cyklodekstrinderivater. De dannes når cyklodekstrin reagerer med et reagens som introduserer en kationisk type substituent i molekylet.

Spørsmål: Hva er forskjellen mellom beta-cyklodekstrin og gamma-cyklodekstrin?

A: Beta-cyklodekstrin er en syklisk heptamer som er sammensatt av syv glukoseenheter forbundet "hode-mot-hale" av alfa-1,4-lenker. Gamma-cyklodekstrin er et ringformet molekyl som består av åtte glukoseenheter koblet med alfa-1,4-bindinger.

Spørsmål: Hva er det vanligste cyklodekstrinet?

Sv: Syklodekstriner (CD-er) er sykliske (-1,4)-koblede oligosakkarider av -d-glukopyranose. De vanligste formene for CDer er -, - og -CDer. De består av henholdsvis seks, syv og åtte -d-glukopyranoseenheter.

Spørsmål: Hvilken type cyklodekstrin fjerner kolesterol?

A: - Cyclodextrins er effektive for å fjerne kolesterol fra cellemembraner. Tallrike studier har vist at å utsette celler for CD-er resulterer i fjerning av cellulært kolesterol.

Spørsmål: Hva kjennetegner cyklodekstriner?

A: Syklodekstriner er sykliske oligosakkarider som inneholder seks eller flere D-(+)-glukopyranoseenheter koblet sammen med -1,4-glykosidbindinger, som er karakterisert ved en gunstig toksikologisk profil, lav lokal toksisitet og lav slim- og øyeirritabilitet; de er praktisk talt ikke-giftige når de administreres oralt.

Spørsmål: Hvordan er kationisk cyklodekstrin forskjellig fra vanlig cyklodekstrin?

A: Kationiske cyklodekstriner (CDer) er cyklodekstrinderivater som har en kationisk substituent. Denne substituenten gir CD-ene en positiv elektrisk ladning. Kationiske CD-er har forskjellige komplekserings- og solubiliseringsevner enn andre CD-derivater. De er vannløselige og kan brukes til å innkapsle ingredienser for å forbedre deres løselighet og stabilitet.

Spørsmål: Hva er de potensielle bruksområdene for kationisk cyklodekstrin i medikamentleveringssystemer?

A: CD-er har spilt en svært viktig rolle i formuleringen av dårlig vannløselige legemidler ved å forbedre tilsynelatende legemiddeloppløselighet og/eller oppløsning gjennom inklusjonskompleksdannelse eller fast dispersjon, ved å fungere som hydrofile bærere for legemidler med utilstrekkelige molekylære egenskaper for kompleksdannelse, eller som tablett.

Spørsmål: Hvordan påvirker den kationiske ladningen på cyklodekstrin dens evne til å innkapsle gjestemolekyler?

A: Ladningen på organiske molekyler kan påvirke orienteringen til gjestemolekyler i cyklodekstrin (CD)-hulrommet og stabiliteten til CD-komplekser. Cyclodextrins har en unik tønnestruktur med et hydrofilt ytre og hydrofobt indre. Dette gjør at de kan kapsle inn hydrofobe forbindelser uten å miste løseligheten i vann.

Spørsmål: Hva er fordelene med å bruke kationisk cyklodekstrin som vertsmolekyl i supramolekylær kjemi?

Sv: Cyclodextrins (CD-er), som har en hydrofil ytre overflate og hydrofobisk indre hulrom på den avkortede kjeglen, forbedrer biokompatibiliteten til nanoleveringssystemer, og derfor kan supramolekylære tilnærminger ved bruk av CD-er forbedre og utvide utformingen og bruken av funksjonelle leveringssystemer.

Spørsmål: Kan kationisk cyklodekstrin øke løseligheten og biotilgjengeligheten til dårlig løselige legemidler?

A: I den farmasøytiske industrien har CD-er hovedsakelig blitt brukt som kompleksdannende midler for å øke vannløseligheten av dårlig løselige legemidler og for å øke deres biotilgjengelighet og stabilitet. CD-er brukes i farmasøytiske applikasjoner til en rekke formål, inkludert forbedring av biotilgjengeligheten til legemidler.

Spørsmål: På hvilke måter kan kationisk cyklodekstrin funksjonaliseres for å optimere ytelsen som en medikamentleveringsvektor?

A: Kationiske cyklodekstriner (CDer) kan funksjonaliseres på noen få måter for å forbedre ytelsen som medikamentleveringsvektorer.
Forbedre vannløseligheten: CD-er kan samhandle med hydrofobe molekyler, for eksempel medikamenter, for å forbedre vannløseligheten og biotilgjengeligheten deres.
Øk biotilgjengeligheten: CD-er kan danne inklusjonskomplekser med gjestemolekyler av passende størrelse for å forbedre vannløseligheten, fysisk-kjemisk stabilitet og biotilgjengeligheten til legemidler.

Spørsmål: Hvordan forbedrer cyklodekstrin løseligheten til legemidler?

A: Syklodekstrinets sylindriske form gjør at gjestemolekylet, stoffet, kan holdes i det hydrofobe indre mens det ytre av cyklodekstrinet er hydrofilt og løselig i vandig løsning. Dette komplekset forbedrer stoffets løselighet og til slutt biotilgjengeligheten til uløselige medisiner.

Spørsmål: Hva er virkningsmekanismen til cyklodekstrin?

A: Cyclodextrins danner en toroid (avkortet kjegle) konfigurasjon med flere hydroksylgrupper i hver ende. Dette gjør at de kan kapsle inn hydrofobe forbindelser uten å miste løseligheten i vann. Blant andre applikasjoner kan cyklodekstriner brukes til å frakte hydrofobe medikamentmolekyler inn i biologiske systemer.

Spørsmål: Hva er bruken av cyklodekstrin i farmasøytisk industri?

A: I den farmasøytiske industrien har cyklodekstriner hovedsakelig blitt brukt som kompleksdannende midler for å øke vannløseligheten til aktive stoffer som er dårlig løselig i vann, for å øke deres biotilgjengelighet og for å forbedre stabiliteten.

Spørsmål: Hva er de to metodene som brukes for å forbedre stoffets løselighet?

A: Det finnes ulike teknikker for å forbedre stoffets løselighet, som for eksempel partikkelstørrelsesreduksjon, nanosuspensjon, bruk av overflateaktive stoffer, saltdannelse, fast dispersjon, etc. Fra denne artikkelen kan det konkluderes med at fast dispersjon er en viktig tilnærming for forbedring av biotilgjengeligheten av dårlige vannløselige legemidler.

Spørsmål: Hvordan frigjør cyklodekstrin medisiner?

A: Dissosiasjon på grunn av fortynning ser ut til å være den viktigste frigjøringsmekanismen, selv om andre faktorer som konkurrerende fortrengning av medikamentet fra komplekset, legemiddelbinding til plasma og vevskomponenter, opptak av legemidlet av vev som ikke er tilgjengelig for komplekset eller cyklodekstrin.

Spørsmål: Hva er anvendelsen av cyklodekstrin i organisk syntese?

A: Foreldre cyklodekstriner kan brukes som katalysatorer for organisk syntese, og kan også modifiseres med noen overgangsmetaller for å danne nye katalysatorer, som katalyserer visse organiske reaksjoner.

Spørsmål: Hvordan danner cyklodekstrin inklusjonskompleks med legemiddelforbindelser?

A: CD-er brukes til kontrollert levering av organiske, uorganiske, biologiske og farmasøytiske molekyler på grunn av deres evne til å danne inklusjonskomplekser med forskjellige gjestemolekyler ved å kapsle inn den ikke-polare delen av gjesten i dens hydrofobe hulrom og stabilisere den polare delen av polare felger.

Spørsmål: Hva er komplekseringseffektiviteten til cyklodekstrin?

A: En kompleksdannelseseffektivitet på {{0}}.1 antyder at ett av 11 cyklodekstrinmolekyler danner et kompleks med stoffet. Hvis komplekseringseffektiviteten er 0,01, danner bare én av 100 cyklodekstrinmolekyler et kompleks.

Spørsmål: Hvordan påvirker strukturen til kationisk cyklodekstrin dets interaksjon med cellulære membraner og opptak av celler?

Sv: Syklodekstriner er sykliske oligosakkarider som kan danne vannløselige komplekser med dårlig løselige molekyler, inkludert legemidler og kolesterol. De har en toroid (avkortet kjegle) konfigurasjon med flere hydroksylgrupper i hver ende. Dette gjør at de kan kapsle inn hydrofobe forbindelser uten å miste løseligheten i vann.

Vi er kjent som en av de ledende nye produktprodusentene og leverandørene i Kina. Hvis du skal kjøpe nytt produkt av høy kvalitet til konkurransedyktig pris, velkommen til å få mer informasjon fra fabrikken vår.