Silymarin (SM) viser klinisk effekt ved behandling av leverskader, cirrhose og kronisk hepatitt. Imidlertid hindrer dens begrensede vannløselighet og lave biotilgjengelighet dets terapeutiske potensial. Hovedmålet med denne studien var å sammenligne in vitro- og in vivo-karakteristikkene til de fire distinkte SM-solubiliseringssystemene, nemlig SM fast dispersjon (SM-SD), SM fosfolipidkompleks (SM-PC), SMsulfobutyleter- -cyklodekstrininkluderingskompleks (SM-SBE- -CDIC) og SM selvmikromulgerende medikamentleveringssystem (SM-SMEDDS) for å gi ytterligere innsikt i deres potensiale for å forbedre løseligheten og biotilgjengeligheten til SM. Dannelsen av SM-SD, SM-PC og SM-SBE- -CDIC ble grundig karakterisert ved bruk av skanningselektronmikroskopi (SEM), Fourier transform infrarød spektroskopi (FTIR) og pulver røntgendiffraktometri (PXRD) teknikker for å analysere endringene i deres mikroskopiske struktur, molekylære struktur og krystallinske tilstand. Partikkelstørrelsen og polydispersitetsindeksen (PDI) til SM-SMEDDS var henholdsvis 71,6 ± 1,57 nm og 0.13 ± 0.03. Selvemulgeringstiden til SM-SMEDDS var 3.0 ± 0,3 min. SM-SMEDDS viste en forbedret in vitro oppløsningshastighet og viste den høyeste relative biotilgjengeligheten sammenlignet med ren SM, SM-SD, SM-PC, SM-SBE- -CDIC og Legalon®. Følgelig viser SMEDDS et løfte som et medikamentleveringssystem for oralt administrert SM, og tilbyr forbedret løselighet og biotilgjengelighet.
På samme måte som fast dispersjon og fosfoipidkompletter, SBE- -CD-kompleks forbedret biotilgjengeligheten mer enn det dobbelte sammenlignet med det rene medikamentet.
