Dec 19, 2024 Legg igjen en beskjed

FORSKNINGSRETNING OG UTVIKLINGSTREND AV SYKLODEKSTRIN

news-400-300Syklodekstriner en vannløselig, ikke-reduserende, hvit krystall som ikke lett hydrolyseres av syre, ikke-giftig, spiselig og porøs. Den "hydrofobe innsiden, hydrofile utsiden" molekylstrukturen til betacyklodekstrin gir den mange kjemiske egenskaper og bruksområder. Et bredt spekter av gjester kan danne inklusjonskomplekser med cyklodekstriner, slik som organiske molekyler, uorganiske ioner, biologiske små molekyler, komplekser, polymerer og til og med inerte gasser. Gjestemolekyler hvis molekylstørrelse er egnet for deres hulestørrelse, så lenge polariteten er mindre enn vann, kan erstatte små molekyler og gå inn i cyklodekstrinhulen for å danne klatrater. Forskningen på cyklodekstrin i Kina startet på slutten av 1970-tallet, og har utviklet seg til industriell produksjon av betacyklodekstrin.

Betingelser for dannelse av inklusjonsforbindelser

Evnen til å danne klatrater er en av de viktigste egenskapene til cyklodekstriner, der det innkapslede sammensatte molekylet ofte omtales som "gjesten" og cyklodekstrinmolekylet omtales som "subjektet". Dannelsen av cyklodekstrininklusjonsforbindelser påvirkes av indre faktorer og ytre forhold. De iboende faktorene avhenger av de grunnleggende egenskapene til cyklodekstriner og deres objekt. Det kan oppsummeres i følgende tre aspekter: hydrofob lipofil interaksjon mellom vert og objekt; Subjekt og objekt samsvarer med romlig matchende effekt; Fest med frigjøring av høyenergivann. De tre ovennevnte faktorene påvirker ikke bare dannelsen av cyklodekstrininneslutninger, men påvirker også direkte stabiliteten til formasjonen. Stabiliteten til inklusjonsforbindelsen avhenger også av egenskapene til gjestemolekylære grupper, hulromsstørrelse, molekylstørrelse og romlig konfigurasjon. a 'genes uvari- arcza diskuterte effekten av gjesteegenskaper og betacyklodekstrinsubstitusjonsgrad på dannelsen av inklusjonsforbindelser. Det anses at stabiliteten til inklusjonskomplekset avhenger av romlig tilpasning av gjestemolekylene, det vil si størrelsen og formen til gjesten. I tillegg påvirkes dannelsen av klatrat også av reaksjonstid, reaksjonstemperatur omrøring (eller ultralydsjokk), reaktantkonsentrasjon og andre ytre forhold.

Fremstillingsmetode for inkluderingsforbindelse

Det finnes mange fremstillingsmetoder for inklusjonsforbindelser, og den egnede fremstillingsmetoden bør velges i henhold til egenskapene til verts- og gjestemolekyler og mateforholdet i praktisk forskning og anvendelse. Gjestemolekylmedikamentet ble tilsatt til den mettede løsningen av beta-cyklodekstrin ved ultralydmetoden, og umiddelbart etter blanding ble den passende styrken valgt av ultralydknuser eller ultralydrensemaskin, og riktig tidspunkt for ultralydsjokkbehandling ble brukt for å erstatte rørekraften og bunnfallene ble behandlet som inklusjonsforbindelser ved mettet løsningsmetode. Mettet løsningsmetode

Mettet løsningsmetode veies også krystalliseringsmetoden, betacyklodekstrinet blir først gjort til mettet vandig løsning, tilsetning av gjestemolekylmedikamentet, for vannuløselige legemidler kan det oppløses i passende organisk løsningsmiddel og deretter injiseres i den betacyklodekstrinmettede vandige løsningen, omrøring til det blir en inklusjonsforbindelse. Klatratet utfelles ved en passende metode, og deretter kan det oppnådde faste klatratet filtreres, vaskes og tørkes. Ved å koble ekstraksjonsprosessen av flyktig olje med betacyklodekstrin inklusjonsprosessen, ble to nye inklusjonsprosesser dannet: væske-væske inklusjonsprosess og gass-væske inklusjonsprosess, som forenklet prosessen og forbedret tilberedningseffektiviteten.

Slipemetode

For eksempel, ved fremstilling av betacyklodekstrin av kanelolje, blir betacyklodekstrinet finmalt med destillert vann, blandet med kanelolje eller etanolløsning av kanelolje, plassert i en kolloidkvern, fullstendig malt til pasta, filtrert og tørket med kald luft.

Slurry prosess

Det vil si at cyklodekstriner og gjestemolekyler ikke trenger å løses opp, men suspenderes i en liten mengde vann ved romtemperatur ved å røre dem kraftig. Ved bruk av ultralyd kan dispersjonseltemetoden fremme den faste fasen. Denne metoden er preget av behovet for mindre vann enn slurrymetoden. Cyclodextrin eltes med en liten mengde vann og deretter tilsettes det beregnede forholdet av gjestemolekyler direkte, uten behov for noe løsemiddel.

Frysetørkeprosess

Cyclodextrin inneslutninger som er lett løselige i vann, ikke lett å felle ut, eller inneslutninger som lett spaltes og misfarges når de varmes opp og tørkes, kan tørkes ved frysetørkingsmetode. Frysetørkingsmetoden gjør inklusjonsblandingen løs i form og god løselighet, og kan lages til pulverinjeksjon. Spraytørking

Hvis den fremstilte inklusjonsforbindelsen er lett løselig i vann og stabil i varme, kan den fremstilles ved spraytørkemetode med kort tørketemperatur og høy oppvarmingstid og høyt utbytte.

Identifikasjon av inklusjonsforbindelser

Studiet av cyklodekstrininklusjonsforbindelser utføres ofte i både fast og flytende tilstand. Det finnes mange metoder for påvisning av faste klatrater, som røntgendiffraksjon, differensiell termisk analyse, lagkromatografi infrarød spektroskopi og kjernemagnetisk resonans.

Sende bookingforespørsel

Hjem

Telefon

E-post

Forespørsel